深度解析:Leqembi 新藥在全球市場的發展前景
最近一份外媒報道指出,根據最新的報告,衛材預計其新藥Leqembi(lecanemab)在 2026 年的全球銷售額將達到 2900 億日元(約合 20 億美元),並預計到 2032 年將增長至 1.3 萬億日元(88 億美元)。Leqembi 是一種抗β澱粉樣蛋白(Aβ)單克隆抗體,透過選擇性中和和清除可溶、有毒性的 Aβ 聚集體,從而可能對阿爾茨海默症(AD)的病理過程產生積極影響,減緩疾病的發展程序。
早在 2023 年 1 月,Leqembi 治療 AD 的上市申請獲得了 FDA 加速審批透過。然而,只有在輕度認知障礙或輕度痴呆階段,並且在病理學上確認存在 Aβ 的 AD 患者才適合接受 Leqembi 治療。截至同年 7 月,Leqembi 的加速批准轉變為全面批准。據衛材表示,到2026 財年,全球將有約 39.8 萬名病患有資格接受 Leqembi 治療。隨著診斷速度加快和 Leqembi 治療路徑的簡化,預計到 2032 財年,這一數字將飆升至 332 萬。
衛材公司目前的目標是在 2024 財年第一季度將神經病學客戶專家數量增加約 30%。此外,該公司計劃加強與渤健的合作,後者正在美國處理 Leqembi 的商業關稅。儘管如此,Spherix 最近的調查顯示,很少有神經科醫生認為,Leqembi 相較於其他歷史上的 AD 治療藥物來說是一項重大醫學進步。
截至目前,Leqembi 的覆蓋範圍顯然還不夠廣,保險問題導致有 2/5 的患者無法獲取處方進行治療。此外,Leqembi 需要在專科中心進行注射,但根據 Sphreix 的報告,有 3/5 的患者選擇在與神經科醫生無關的場外注射中心接受治療。
衛材希望透過推出 Leqembi 的維持劑量和皮下製劑來擴大其阿爾茨海默病業務,使患者接受藥物治療更加便捷。儘管存在一些挑戰和認知障礙,Leqembi 作為一種有望改善 AD 患者生活質量的新藥,其未來前景仍備受期待。
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